主任医师，医学博士，硕士研究生导师，天津市儿童医院（龙岩院区）新生儿内科党支部书记/副主任（主持工作）。天津市首批“青年医学新锐”。美国西雅图儿童医院、华盛顿大学医学中心、俄勒冈州卫生科技大学附属儿童医院访问学者。中华医学会儿科分会青年委员，中华医学会围产医学分会青年委员，中国医师协会新生儿科医师分会委员，中国医药教育协会早产儿管理分会常务委员，天津市医学会围产医学分会委员，天津市医学会儿科分会委员兼青委学组常务副组长和新生儿学组副组长，天津市医师协会儿童重症医师分会委员，天津市康复医学会康复治疗专业委员会委员，天津市卫健委儿科质控中心委员，天津市卫健委围产质控中心委员等。《天津医药》等杂志审稿专家。

从事儿科医疗、科研及教学工作20余年，目前主要研究方向为新生儿危重症、感染性疾病的诊治，以及出生缺陷的防治。近年来，主持及参与天津市自然科学基金课题/天津市重大疾病防治科技重大专项课题/天津市卫生行业重点攻关项目/天津市卫健委科技基金课题及各类科研项目8项，天津市卫计委新技术引进1项，天津市科技成果认证2项，国家实用新型专利1项，以第一作者或通讯作者身份累计发表学术论文30余篇（其中SCI收录15篇），参编著作2部。

新生儿危重症、感染性疾病的诊治，以及出生缺陷的防治

[1] Zuo H, Gao J, Mu Y, Zhang F, Liu Y*. Modified mandible traction with wires to treat neonatal Pierre Robin sequence: A case report. Front Surg. 2022 Sep 22;9:899195.（IF 2.031，JCR Q2，中科院4区，通讯作者）

[2] Cui X, Li N, Xue H, Zhang F, Shu J, Liu Y*. Case report: Is exchange transfusion a possible treatment for metabolic decompensation in neonates with methylmalonic aciduria in the setting of limited resources? Front Pediatr. 2022 Jul 25;10:926793.（IF 3.923，JCR Q2，中科院3区，通讯作者）

[3] Zhang Y, Nie Y, Mu Y, Zheng J, Xu X, Zhang F, Shu J, Liu Y*. A de novo variant in CASK gene causing intellectual disability and brain hypoplasia: a case report and literature review. Ital J Pediatr. 2022 May 12;48(1):73.（IF 2.672，JCR Q2，中科院3区，通讯作者）

[4] Yan X, Shu J, Nie Y, Zhang Y, Wang P, Zhou W, Cui X, Liu Y*. Case Report: Identification and Functional Analysis of a Homozygous Synonymous Variant in the PLOD1 Gene in a Chinese Neonatal With the Ehlers-Danlos Syndrome. Front Pediatr. 2022 Feb 17;10:813758.（IF 3.607，JCR Q1，中科院3区，通讯作者）

[5] Sun C, Nie Y, Cui X, Zhang F, Liu Y*. Neonatal acute ethanol intoxication during the epidemic of COVID-19: a case report. BMC Pediatr. 2022 Jan 20;22(1):53. （IF 2.782，JCR Q3，中科院3区，通讯作者）

[6] Wang C, Liu Y*, Zhang X, Wang H, Cui Y, Zhi X, Zheng J, Wang N, Shu J, Li D, Cai C. Phenotypic and genotypic analysis of children with methylmalonic academia: A single-center study in China and a recent literature review. Clin Chim Acta. 2021 Nov;522:14-22.（IF 3.786，JCR Q1，中科院3区，共同第一作者）

[7] Xu X, Zheng J, Zou Q, Wang C, Zhang X, Wang X, Liu Y*, Shu J. Rapid screening of UPB1 gene variations by high resolution melting curve analysis. Exp Ther Med. 2021 Apr;21(4):403. （IF 2.263，JCR Q3，中科院4区，通讯作者）

[8] Liu Y*, Zheng J, Liu N, Xu X, Zhang X, Zhang Y, Li G, Liu G, Cai C, Shu J. The spectrum of CYP21A2 gene mutations in patients with classic salt wasting form of 2l-hydroxylase deficiency in a Chinese cohort. Mol Genet Genomic Med. 2020 Nov;8(11):e1501.（IF 1.995，JCR Q3，中科院4区，第一作者）

[9] Liu Y*,Zheng J, Song L, Fang Y, Sun C, Li N, Liu G, Shu J. A novel SPTB gene mutation in neonatal hereditary spherocytosis: A case report. Exp Ther Med. 2020 Oct;20(4):3253-3259. （IF 1.785，JCR Q3，中科院4区，第一作者）

[10] Wang C, Liu Y*, Cai F, Zhang X, Xu X, Li Y, Zou Q, Zheng J, Zhang Y, Guo W, Cai C, Shu J. Rapid screening of MMACHC gene mutations by high-resolution melting curve analysis. Mol Genet Genomic Med. 2020 Jun;8(6):e1221.（IF 2.448，JCR Q3，中科院4区，共同第一作者）

[11] 薛燕,许俐,党利亨,王朝,崔亚琼,王萍,王宁,张新杰,刘洋*.高浓度胆红素对流式细胞术外周血淋巴细胞亚群检测的干扰和消除方法[J].检验医学,2022,37(12):1169-1173.（中文核心，通讯作者）

[12] 李国旭,王萍,周伟玮,崔晓玉,张芳,舒剑波,刘洋*.足月新生儿黄疸与维生素D及NADSYN1基因多态性的相关性研究[J].天津医药,2022,50(09):959-964. （中文核心，通讯作者）

[13] 张旭东,刘洋*.母体维生素D营养状态与子代食物过敏相关性研究进展[J].中国儿童保健杂志,2022,30(10):1108-1111. （中文核心，通讯作者）

[14] 宋金婷,刘洋*.细胞焦亡与新生儿脑损伤[J].中华围产医学杂志,2021,24(04):314-317.（中文核心，通讯作者）

[15] 李娜,张芳,郝丽红,刘洋*.RUNX2基因新突变致新生儿颅锁骨发育不全综合征1例[J].临床荟萃,2021,36(01):62-65.（中文核心，通讯作者）

[16] 宋立,张艳,刘洋*,王丹.随访2年观察1例新发突变的营养不良型大疱性表皮松解症[J].山东大学学报(医学版),2020,58(08):120-122. （中文核心，通讯作者）

[17] 李娜,刘洋*,张芳.乳铁蛋白与新生儿感染[J].医学综述,2020,26(16):3156-3159+3166. （中文核心，通讯作者）

[18] 张艳,刘洋*.新生儿乳糜胸1例并文献复习[J].临床荟萃,2020,35(07):643-646. （中文核心，通讯作者）

[19] 宋立,张艳,刘洋*,郝丽红,王丹.新生儿丙型副伤寒沙门菌败血症1例及文献复习[J].山东大学学报(医学版),2020,58(05):121-124. （中文核心，通讯作者）

[20] 刘洋,胡坚.NEMO综合征研究进展[J].中国实用儿科杂志,2019,34(11):949-953. （中文核心，第一作者）

[21] 宋立,刘洋*.Usher综合征的遗传学及治疗研究进展[J].山东医药,2019,59(18):95-98. （中文核心，通讯作者）

[22] 宋立,刘洋*,王丹.新生儿第一二鳃弓综合征一例报告[J].天津医药,2019,47(03):290-292. （中文核心，通讯作者）

1. 天津市科技计划项目，21JCYBJC00370，机器学习整合多组学数据构建新生儿黄疸风险预测模型，2021/10-2024/09，10万，在研，主持

2. 天津市卫生健康科技项目（自筹），ZC20120，基于多组学图谱的甲基丙二酸血症生物标志物的研究，2020/08-2023/07，10万，在研，参与第一名

3. 天津市卫生健康科技人才培育项目，KJ20166，新生儿黄疸风险预测模型的构建及临床应用，2020/08-2023/07，4万，在研，参与第一名

4. 天津市卫生健康科技人才培育项目，KJ20039，甲基丙二酸血症基因变异分析及临床研究，2020/09-2023/08，2万，在研，参与第一名

5. 天津市卫生健康科技项目（自筹），JC20060，新生儿败血症患儿病毒感染状况研究，2020/08-2023/07，2万，在研，参与第三名

6. 天津市卫生计生行业高层次人才选拔培养工程，青年医学新锐，津人才[2017]19号，2018-2021年，60万，已结题，主持

7. 天津市重大疾病防治科技重大专项，18ZXDBSY00170，基于高通量测序和人工智能技术的儿童遗传代谢疾病早期筛查平台的建设和研究，2018/10-2021/09，200万元，已结题，参与

8. 天津市卫生行业重点攻关项目，16KG166，基于全外显子组测序的遗传性疾病基因诊断平台构建，2016-2019，80 万，已结题，参与

2011年度天津市新长征突击手

2018年度天津市首批“青年医学新锐”

2021年度天津市科技成果2项（参与）

中华医学会儿科分会青年委员

中华医学会围产医学分会青年委员

中国医师协会新生儿科医师分会委员

中国医药教育协会早产儿管理分会常务委员

天津市医学会围产医学分会委员

天津市医学会儿科分会委员兼青委学组常务副组长

天津市医学会儿科分会新生儿学组副组长

天津市医师协会儿童重症医师分会委员

天津市康复医学会康复治疗专业委员会委员

天津市整合医学学会精准检验专业委员会委员

天津市卫健委儿科质控中心委员

天津市卫健委围产质控中心委员

《天津医药》等杂志审稿专家